北京招聘

岗位职责
1、 具有优良的职业道德和团队协作精神、较强的沟通协调能力，工作积极主动、严谨高效。
2、 熟练使用实验室常规分析仪器，并能进行日常维护、保养。
3、 配合合成室、制剂室进行样品检测，并及时完成原始记录、提供检验报告单。
4、 负责药物研发过程中质量分析方法的开发和优化，包括起始原料、中间体、成品的检测、方法学验证、质量标准的制定，及稳定性试验研究，完成原始记录，起草注册申报资料。

岗位要求
1、3年以上药物分析研发经验，熟悉药品研发的各个环节和技术要求，了解药物注册报批相关程序。
2、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法（HPLC、GC、LC-MS、UV、IR、水分测定仪、旋光仪、电位滴定仪、永停滴定仪等），有新药质量标准研究和稳定性研究相关经验，能够独立进行实验方案的设计、开展，熟练编写新药注册申报资料（包括化药7、10、11、12、14号资料，及最新CTD申报资料）。
3、具备较强的文献检索、分析、整合能力。
4、具备一定的沟通协调能力、良好的心理素质和团队合作精神。

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