北京招聘

职责：
- 协助发展及执行临床质量标准化及策略
- 协助发展临床质量策略，识别临床试验质量风险；确保QC/QA指导原则，QC计划和风险管控计划被适合的执行
- 与临床试验团队合作执行质量控制on-site和in-house的质量控制
- 协助贯彻和执行QA/QC指导方针
- 作为质量相关活动的联系人
- 协助协调临床试验相关的各种稽查
- 协助稽查、视察材料的准备
- 持续发展、改进MedKey临床协调服务相关的培训
- 协助部门负责人与职能部门负责人一起制定和执行SMO员工职业发展技能所需的培训计划
- 确保所有的新员工都接收质量相关的培训
- 协助执行和协调SMO部门的培训计划

要求：
- 医学/要学相关背景，学士学位或学士学位以上以上
- 大型药厂或CRO 3年以上工作经验
- QC或QA相关工作经验
- 培训工作相关经验
- 良好的沟通能力
- 良好的英文读、写及表达
- 能够独立承担工作
- 能够与合作者建立和维护良好的合作关系
- 适应出差

上海津石医药科技有限公司是药明康德新药开发有限公司的全资子公司，是目前中国领先的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织）主要服务于以医院和患者为中心的新药临床研究和医学学术科研项目，业务包括：
1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务
2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理
3. 医学学术项目的执行与支持服务
作为中国领先的SMO公司，依托专业的临床研究协调员和项目管理团队，系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作，被80多家***医院选为优选SMO；我们的业务覆盖全国70多个城市，在上海，北京，广州，南京设有办事处。我们为客户提供专业的临床研究协调服务，确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。我们坚持以人为本，尊重每一位员工的价值，关注每一位员工的职业成长与发展，提供行业具有竞争力的薪资；在津石医药工作不仅享有量身定做的培训发展计划和晋升机制，还有丰富的团队建设活动和在药明康德的国际化大平台上学习和提升的机会。我们期待你的加入，期待和你一起见证公司的发展！