北京招聘

岗位职责：
1、负责制定药物临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，确保试验符合GCP以及
研究方案的要求。
2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。
5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。
6、参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择。
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。
8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。

任职资格：
1. 临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历。
2、工作经验：2年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。
熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容。
3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件。
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、 能够适应经常出差。

北京加思科医药技术有限公司成立于2014年，是一家由海归技术团队创办的股份制高新技术企业。加思科致力于拥有自主知识产权的医药科技创新成果转化，以心血管创新药为主要研究方向，与清华大学、北京大学、协和药物所等著名科研院所开展项目合作，目前开展多个1.1类新药研究。
公司位于北京市经济技术开发区生物医药园，公司下设医学部、合成室、分析室、制剂室、药理室、QA室、注册部等部门，配有各种专业仪器和设备。