北京招聘

职位描述

1、负责参与分析方法验证（确认）方案的制订与执行；
2、独立进行文献检索，完成分析方法的建立、方法学研究、质量研究及稳定性研究；
3、按药品注册报批要求，整理提供相关的资料，撰写相关申报资料与文件。
4、负责新品种方法的开发；
5、负责检验小试、中试、放大样品；
6、负责分析方法验证（或确认）方案及原辅料分析方法确认方案的起草；
7、负责执行分析方法验证（或确认）方案及原辅料分析方法确认方案并出具报告；
8、负责对所用仪器进行相关的维护保养；

任职要求
1、药学、药物分析相关专业，研究生及以上学历，2年相关工作经验；
2、掌握药物分析研究的基本知识与技能，对各类分析仪器熟练操作，良好的英文阅读能力
3、外语水平CET-4以上
4、规定时间内完成：分析方法开发、验证（或确认）方案及报告，提供及时准确的检测数据，制定原辅料及成品质量标准

北京亚宝生物药业有限公司成立于2007年6月, 公司占地面积17088.6 平方米，建筑面积为20367.49 平方米，现有员工160余人。主要产品方向为创新型缓控释制剂。现生产能力为20亿片，未来可扩展至100亿片。主要生产：硝苯地平缓释片、维生素C泡腾片、奥美拉唑肠溶片。公司于2011年6月获得中国***内资企业新版GMP的认证，并于2013年12月获得了美国FDA的cGMP的认证，标志着亚宝生物药业走向了国际市场