QA助理
北京时合生物科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 学术/科研
职位信息
- 发布日期:2015-07-10
- 工作地点:北京-大兴区
- 招聘人数:1
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药 医药技术研发人员
职位描述
职位职能: QA助理
部门:质量部
汇报对象:质量经理
岗位要求:
1、药学、生物或制药行业相关专业大专以上学历,专业知识扎实;
2、对2010版GMP有一定了解;
3、具有较强的学习、分析和处理解决问题的能力,能够从工作中不但总结经验;
4、协调沟通、语言表达能力较好;工作认真细致;
5、能熟练使用Office办公软件;
工作职责:
1、 负责公司质量相关文档的管控,管理及发放SOP、生产记录等受控文件;
2、 协助QA经理组织,撰写,审阅,修改公司质量管理体系文件,记录,表格等,维护公司的GMP文件系统;
3、负责生产批记录,质量批检验记录等文件的QA复核工作;
4、协助QA经理完成培训计划,按计划协调开展公司员工的专业知识和法规培训工作,并确认各部门培训的实施效果;
5、负责维护公司员工个人培训档案;
6、负责公司员工培训资料的整理、归档;
7、完成上级领导安排的其他工作任务。
优先条件:
1、有1年以上制药企业QA或者验证工作经验,熟悉2010版中国GMP;
2、或有2年以上制药企业生产或QC工作经验。
部门:质量部
汇报对象:质量经理
岗位要求:
1、药学、生物或制药行业相关专业大专以上学历,专业知识扎实;
2、对2010版GMP有一定了解;
3、具有较强的学习、分析和处理解决问题的能力,能够从工作中不但总结经验;
4、协调沟通、语言表达能力较好;工作认真细致;
5、能熟练使用Office办公软件;
工作职责:
1、 负责公司质量相关文档的管控,管理及发放SOP、生产记录等受控文件;
2、 协助QA经理组织,撰写,审阅,修改公司质量管理体系文件,记录,表格等,维护公司的GMP文件系统;
3、负责生产批记录,质量批检验记录等文件的QA复核工作;
4、协助QA经理完成培训计划,按计划协调开展公司员工的专业知识和法规培训工作,并确认各部门培训的实施效果;
5、负责维护公司员工个人培训档案;
6、负责公司员工培训资料的整理、归档;
7、完成上级领导安排的其他工作任务。
优先条件:
1、有1年以上制药企业QA或者验证工作经验,熟悉2010版中国GMP;
2、或有2年以上制药企业生产或QC工作经验。
公司介绍
北京时合科技有限公司是一家专注于自体免疫细胞抗肿瘤治疗产品研发和生产的高新技术型企业。公司由商业招待中心和产业转化平台两部分组成:商业招待中心坐落于亦庄经济技术开发区汇龙森***孵化器产业园,园区内环境优美,同时配备了多种高档服务设施,包括餐厅,健身房,会议中心等;产业转化平台坐落于开发区永昌工业园开发区内,拥有符合医药行业标准的洁净车间,并配备了大量先进的生产仪器。同时平台与人类基因组北方中心实验基地,北京诺塞基因组研究中心有限公司保持着紧密的战略合作关系,享受其全套的技术服务平台,具有得天独厚的技术发展资源。
时合生物是一家集研发与生产于一身的生物技术公司,团队由来自海外和国内知名院校的高素质人才组成。公司将利用其雄厚的研发实力和良好的业内合作关系,以国内外临床医学需求为导向,不断的致力于抗肿瘤免疫治疗产品的开发,技术转化和产业化生产,为抗肿瘤领域技术的革新与进步而努力。
公司本着“以人为本”的核心人才理念,为每一位团队成员提供一个无限广阔的发展平台,鼓励其充分发挥个人才能,实现公司与企业的共赢!
时合生物是一家集研发与生产于一身的生物技术公司,团队由来自海外和国内知名院校的高素质人才组成。公司将利用其雄厚的研发实力和良好的业内合作关系,以国内外临床医学需求为导向,不断的致力于抗肿瘤免疫治疗产品的开发,技术转化和产业化生产,为抗肿瘤领域技术的革新与进步而努力。
公司本着“以人为本”的核心人才理念,为每一位团队成员提供一个无限广阔的发展平台,鼓励其充分发挥个人才能,实现公司与企业的共赢!
联系方式
- 公司地址:上班地址:科创十四街99号33号楼D座611