北京招聘

职位描述：
1． 负责与临床研究有关的医学写作，包括但不限于试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册、研究中期报告、研究总结报告、分中心小结的撰写、修订及审核。
2． 负责或参加与医学写作有关的临床研究会议，如方案讨论会、项目启动会、中期会、总结报告讨论会。
3． 作为医学监查员，负责临床研究中进行医学支持及监查工作。
4． 负责公司网站内容的更新和维护。
5． 提供与产品相关的文献检索。
6． 负责医学技术资料的查阅、整理；
7． 负责市场部与项目部的对接，提供医学技术支持；

任职资格：
1. 医学、临床相关专业硕士以上学历；
2. 三年以上临床研究医学支持或管理经验，熟悉药品注册管理办法及临床研究相关法规者优先；
3. 有CRO行业背景或临床相关工作经验者优先；
4. 熟悉临床试验的全部流程，能够独立开展工作；
5. 具备良好的书面表达及语言沟通能力，能够进行英文文献查阅及翻译；
6. 具备较强的协调及计划执行能力；
7. 文笔优美，在专业杂志/期刊发表文章者优先考虑。

我公司为目前正在筹建的新公司，由昆吾九鼎投资公司、业内资深人士，以及业内知名专家共同创办的医药研究领域的专业的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。投资千万，短期计划打造专注国内注册临床项目的Cro旗舰品牌；中期计划发展国际化的视角，加入国际多中心业务；中长期目标计划上市，然后利用股市聚集的大量资产进一步深化发展。
公司目前正在筹建阶段，框架已经完备，只欠临床业务精英的东风。公司会为加入我们的员工提供一个一起快速成长和发展的环境，同时我们会提供非常有竞争力的薪水待遇。
诚邀您我们一起，在一个高起点的平台，共同开创美好的未来！