北京招聘

岗位描述：承担本公司医疗器械各类别的新产品注册过程中的资料准备和日常沟通职责，向注册主管汇报；支持公司销售部门，提供相关的质量体系、产品技术资料；负责注册过程中与生产、QA、QC等相关部门进行充分的沟通，并提供有效协助。

岗位职责：

1. 负责组织编写、修改产品注册标准；

2. 负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；

3. 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；

4. 负责与生产厂及药监管理部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；

5. 负责生产厂提供文件资料的保管工作；

6. 负责生产厂寄至公司的样品进行确认；

7. 负责定期制定本人注册推进计划并交注册主管审核；

8. 负责对注册申报材料进行核对；

9. 负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改；

10. 完成样品检测工作；

11. 支持公司销售部门，提供相关的质量体系、产品技术资料；

12. 负责注册过程中与生产、QA、QC等相关部门进行充分的沟通，并提供有效协助；

13. 完成注册主管安排的其他任务；

14. 工作地点……， 离家近者优先考虑；

15. 有驾驶经验者优先考虑；

16. 有留学经验者优先考虑。

任职要求：

1. 相关专业本科以上学历毕业；

2. 二年以上医疗器械注册工作相关经验；

3. 英语六级以上或精通；

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