北京招聘

岗位职责：
1、完成新产品立项有关的部分调研、评估工作；
2、负责制订产品注册项目计划，实施并负责产品注册及咨询事务，包括新产品注册、已上市产品的资料变更等相关工作；
3、审核药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；
4、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题；
5、负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通；
6、建立并维护和药品评审机构人员及其他相关人员的关系，保持良好沟通；
7、及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议。

任职资格：
1、药学相关专业本科及以上学历；
2、6年以上相关行业工作经验，2年以上同岗位工作经验；
3、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，了解国家药品注册法规和指南；
4、熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力；
5、较强的药品注册信息检索和分析调研能力，良好的项目运作能力，具有解决问题的经验和思路；
6、具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力；
7、熟练使用各种办公软件及设备；
8、英语熟练。

重庆衡世医药有限公司，是经重庆市食品药品监督管理局批准成立的药品批发企业。
成为“中国最好的药品专业推广企业”是重庆衡世医药有限公司的企业愿景。围绕这一战略目标，公司严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品经营管理质量规范》的要求规范企业的经营行为，公司拥有几百平方米整洁、明亮、现代化的办公经营场地和六百多平方米设施、设备完善的药品存储仓库。
我们是中国医药行业最具发展潜力的公司之一，因为我们有明晰的发展战略，我们有优良的资信状况。良好信誉使公司同国内、外多家知名制药企业建立了稳固的战略合作伙伴关系，经营品种覆盖心血管、神经、麻醉、代谢、感染等多个领域。
为适应社会主义市场经济的不断变化和医药行业长远发展的需求，我们不断拓宽经营品种和经营规模，并实施了由区域市场向全国市场推进的战略扩张计划。
人才发展战略与业务发展战略始终是衡世医药并重的两大战略。我们相信一切目标的达成，人是第一要素。我们关注每一位员工，并通过完善的管理制度，来帮助每一位员工在衡世找到实现自身价值的坐标。业绩的高速增长，团队的不断扩张，新的机遇又向您发出！