北京招聘

职位描述

1.临床前文档的准备工作，协调申报伦理；

2.协助研究者进行试验管理，包括：

1）协助研究者获取知情同意，患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈等；

2）受试者的筛选与入组；

3）试验进程的管理：按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程，安排就诊；

4）试验药与试验中所用药物的管理：协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5）病历等原始资料的管理，CRF的填写、核对，发现问题与研究医生商讨等；

6）协助临床检查，临床实验室检查标本的管理；临床检查异常结果的沟通；申办者提供的检查设备的保管、管理；

7）协助处理不良事件；

8）文件管理：负责中心的临床试验项目文件整理和归档；

3. 协调CRA的中心访视工作，协调相关部门的稽查和视察工作；

4. 试验终止、中断、病例脱落时的应对；

5.研究者指定的其它工作。

职位要求

1. 临床医学或护理等相关专业，本科以上学历；

2. 在医院有工作经验者，一年以上CRC或临床经验者优先；

3. 熟练使用办公常用软件，英语水平良好；

4. 有较强的独立工作能力，协调和沟通能力及团队合作精神；

5. 整体形象气质良好，良好的身体素质，能够适应经常出差。

北京凯力恒医药技术开发有限公司(Quaeffaspharm)是一家致力于为国内外制药企业、研发公司、科研院所等机构提供专业化、高效率、高质量的临床试验服务以及医药翻译及注册服务的CRO,有着丰富的经验和广阔的资源。因业务发展需要，特招聘以下职位工作人员:1.临床研究项目经理2人；2. 临床监查员若干；3.临床研究协调员若干；4.商务专员/助理2人；5.医药注册翻译员（专兼职均可）若干。

公司为每一位员工提供广阔的发展空间、有竞争力的薪酬待遇以及良好的培训学习制度。有意者请将简历（含应聘岗位）、相关证件复印件及 1 寸近照传真至我公司（传真号：010-65485265）或email至：quaeffashr@163.com。



Beijing Quaeffas Pharmaceutical Technology Development Co.,Ltd. is a Contract Organization Research (CRO) dedicating to the fields of clinical trials and regulatory affairs. Our company provides comprehensive and flexible range of services for our customers all over the world, including clinical trial services of new drugs, biologics, medical devices, diagnostic reagents and registration services of new drugs, biologics, medical devices, diagnostic reagents, health care products and cosmetic. Quaeffas uses its professional management, rich experience, extensive resources and quality services to assist sponsor companies with conducting clinical trial and registration activities in China and navigating the SFDA.

Due to the development of company business, we are now seeking for the following positions: 1. 2 project managers (PM); 2. several CRAs (CRA); 3. several CRCs (CRC); 4. 2 BD managers/ assistants; 5. several medical translators (full-time or part-time)