北京招聘

岗位职责：
1.能独立进行项目相关的中英文文献检索；
2.熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用；
3.根据原料药的性质，设计出合适的制剂，开发出具有生物等效性的新药；
4.熟悉药物分析的方法及仪器，能根据要求进行制剂质量研究和质量标准的制订；
5.熟悉药品申报注册法规，能独立撰写药品申报的相关资料。

任职资格：
1.制剂或相关专业毕业，本科及以上学历，一年以上相关工作经验；
2.英语熟练，有较高的英语读写能力；
3.工作严谨认真，责任心强，良好的沟通能力和团队协作精神；
4.熟悉国内外相关注册法规,熟练掌握制剂产品工艺流程。

北京凯得尔森生物技术有限公司成立于2009年5月，位于北京亦庄经济开发区医药产业园，是一家致力于创新药及仿制药研究开发、项目引进和注册申报的高新技术企业。公司主要团队成员来自美国辉瑞、惠氏、安进和国内著名医药公司，有着丰富的药物设计合成及大分子生物药研发和注册申报经验，擅长各类创新药、仿制药的研发。公司有先进的小分子化药及大分子生物药研发设备。公司已经建立了完善的药品筛选、评价和申报注册流程，随时可为医药企业提供新药、仿制药研发，进口药品注册，医药中间体、原料药生产等全方位的服务。