北京招聘

岗位职责：
1、对质量生产的各类文件管理。
2、严格按照批准的取样规程对原辅料、内包材等进行取样。
3、按公司自检计划定期下发通知，组织各部门进行自检。收集整理自检资料，督促需整改部门按计划进行整改。
4、负责对批生产记录、批检验记录的审核。
5、包装材料样稿审核、取样检验。协助现场QA完成相应生产车间监控的工作；
6、负责完成临时性的相关工作；
7、配合完成上级指派的临时工作。8、 部门的办公用品请购、领用和发放和管理；
岗位要求：
大专以上学历，药学相关专业，工作能力较强，有3年以上冻干粉针剂质量管理经验，有经历过GMP认证经验。

爱德药业（北京）有限公司成立于2003年3月，前身是加拿大IND集团控股的沃尔西公司在中国北京投资成立的全资子公司，主要从事基因工程药品的研制、开发、生产和销售。公司原生产地址位于北京市昌平区北七家工业园，由于租期到期不能续租，于2011年3月停产，并于2012年6月被贵州益佰制药收购，成为其下属公司，企业名称未更改，仍为爱德药业（北京）有限公司。