北京招聘

1、负责监督临床试验的全过程，并保证临床试验资料符合法规要求；
2、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作；
3、负责注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈
4、可编写国际注册文件，以及相关文献的检索翻译工作；
5、为已上市的产品提供必要的支持；
6、掌握医疗器械注册政策的最新动态；
7、妥善保管注册文件。
职位要求：
1、本科学历，化学、材料、药学、制药工程、医学专业、视光、生物医学工程等相关专业，或有2年以上眼科工作经验；
2、需有眼科器械注册方面经验；
3、英语应具备读写能力。
4、良好的人际交往能力和沟通能力。

    视达佳一家专注于人类眼视光产品，集研发、生产、销售为一体的医疗器械公司，致力于解决现代成人和青少年在用眼过程中遇到的视觉问题，为恢复人眼最优视觉质量不断努力，公司拥有雄厚的研发和生产实力，有大量的海外高级研发人员做技术支持，保证产品的不断创新上市，公司在全国主要城市都设有分公司，产品可以快速服务于全国客户。目前公司团队正在逐渐壮大，欢迎有识之士加入！