药理研究员
辉粒药业(苏州)有限公司北京分公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2022-06-27
- 工作地点:北京-海淀区
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1-1.5万·13薪
- 职位类别:药理研究员
职位描述
岗位职责:
1.及时掌握国内外新药的研发动态,根据同类药的特性和在研项目的药理结果,时刻评估并确保研究项目研发的必要性、合理性;
2.根据文献资料及相关研究资料,尤其FDA、NMPA和国外新药的药理研究资料,设计、制定科学、合理的药理方案;
3.按实验方案及计划完成药理、药代及相关安全性评价等实验;
4.及时反馈、解决研究过程中出现的问题;
5.按要求如实填写实验原始记录,设备使用记录及物料台账,及时完成工作总结,保证数据完整性;
6.负责检索相关文献并负责药理毒理部分申报资料的撰写;
7.接受有关培训,主动提出合理化建议,对新入职药理人员进行相关法规及专业技能培训;
8.负责与委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
任职资格:
1.本科及以上学历,药理、毒理、动物医学相关专业,3-5年药理毒理工作经验;
2.具有药理毒理或药代检测等相关行业工作经验,熟悉复杂制剂动物实验方案设计流程,在大型药企、CRO公司工作者优先;
3.熟悉药代/药理/毒理的法规要求,具有专业的药代/药理/毒理研究经验,熟练文献专利检索能力,具较好的英语水平。
4.熟练掌握常用动物基本实验技能;
5.较强的沟通、协调能力,具有团队精神,责任心强,良好的英文听说读写能力。
1.及时掌握国内外新药的研发动态,根据同类药的特性和在研项目的药理结果,时刻评估并确保研究项目研发的必要性、合理性;
2.根据文献资料及相关研究资料,尤其FDA、NMPA和国外新药的药理研究资料,设计、制定科学、合理的药理方案;
3.按实验方案及计划完成药理、药代及相关安全性评价等实验;
4.及时反馈、解决研究过程中出现的问题;
5.按要求如实填写实验原始记录,设备使用记录及物料台账,及时完成工作总结,保证数据完整性;
6.负责检索相关文献并负责药理毒理部分申报资料的撰写;
7.接受有关培训,主动提出合理化建议,对新入职药理人员进行相关法规及专业技能培训;
8.负责与委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
任职资格:
1.本科及以上学历,药理、毒理、动物医学相关专业,3-5年药理毒理工作经验;
2.具有药理毒理或药代检测等相关行业工作经验,熟悉复杂制剂动物实验方案设计流程,在大型药企、CRO公司工作者优先;
3.熟悉药代/药理/毒理的法规要求,具有专业的药代/药理/毒理研究经验,熟练文献专利检索能力,具较好的英语水平。
4.熟练掌握常用动物基本实验技能;
5.较强的沟通、协调能力,具有团队精神,责任心强,良好的英文听说读写能力。
公司介绍
技术开发、技术服务
联系方式
- 公司地址:北二条11号中科科仪5号楼