北京招聘

1、负责完成医学组所承担的相关工作；

2、熟练检索专业文献，并提取文献的核心内容；

3、独立完成各类调研/立项报告，且基本满足要求；

4、独立撰写申报资料等注册文件，且基本满足申报要求；

5、对临床工作能独立提供医学支持；

6、配合临床组撰写和整理注册申报资料，配合其他部门项目经理完成药物研发相关工作。

任职要求：

1、同类型行业3-5年工作经验。

2、护理、临床医学、医师、药理等硕士及以上相关专业，全日制医药类院校或综合性药学院校。

3、英语水平六级以上，可独立查看及翻译文献。

4、踏实敬业，诚实守信，吃苦耐劳、工作细致认真、有责任心。

5、较强的沟通协调能力、较强的文字撰写能力、较强的求知欲和学习能力。

北京天衡药物研究院有限公司成立于1998年，专业从事新药的研发、注册工作；目前已为国内外客户完成300多种各类药品注册上市，在药品研发、注册方面积累了丰富的经验。
研究院现拥有200余人的科研团队，以药品研发业务起家，逐步以研发驱动向全产业链进行延伸；经20多年技术经验积累，研究院已建成6大制剂技术平台，逐步打造具有自身研究方向特色的技术平台，可持续不断的开发新产品；同时，研究院是国内首批获得上市许可持有人资质的研发型企业，将在精神、儿童、消化、呼吸领域建立仿创结合的完整产品线