BD Specialist
安渡生物医药(杭州)有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-12-30
- 工作地点:杭州-江干区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.8-1.5万/月
- 职位类别:医药销售经理/主管 医药销售人员
职位描述
岗位职责:
- 负责客户拜访,开发新客户,并对新客户的需求进行分析、商务谈判、签约并跟踪落实
- 协助BD总监完成各个部门的业务目标
- 协助BD总监设定业务拓展战略计划、执行、跟踪并进行把控
- 开发潜在客户,有效与客户沟通安渡的优势和能力,并与客户保持良好关系,建立客户群
- 促进与国内外制药公司的学术合作与交流,负责准备、组织和协调,参加各种外部和内部峰会/展会
- 准确、完整的收集并完成内部技术人员与客户的信息传递
- 撰写和开发项目提案和合同模板,协助审核、编写和谈判合同条款
- 跟进报价,以便收集客户反馈并加快客户决策
- 了解掌握国内外CRO研发趋势和医药市场发展动态,为公司发展方向和战略制定提供建议
任职要求:
- 本科及以上学历,生物学、医学、药学等相关专业背景;
- 2-3年医药行业业务拓展、商务洽谈等方面的工作经验,有良好的医药行业客户积累,有CRO商务拓展经验优先;
- 善于沟通和谈判,具有良好的团队协作能力;
- 了解国内外医药企业、市场现状及发展趋势,较强的市场敏感度、信息捕获能力和开拓精神;
- 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作,适应高频率出差
- 诚实可信,具有良好的企业形象意识
公司介绍
Amador Bioscience strives to provide global-standard laboratory, clinical research, strategy consulting and regulatory filing services to biopharmaceutical companies. The laboratory services focus on PK/PD/ADA assay development and sample analysis. Amador clinical research unit specializes in innovative clinical development strategy and protocol design, and initiation and monitoring of clinical studies in China and US. In addition to R&D strategy and regulatory pathway, our consulting services perform global-standard data analysis and generate submission-ready study reports. We have successfully supported CTD filings in China and US.
With profound academic background and rich experience in R&D services in the biopharmaceutical industry, AmadorBio is a global clinical research team of pharmacologists, statisticians, bioanalytical scientists, translational & clinical scientists, medical scientists, clinical trial management experts, data management experts, quality assurance auditors, clinical trial managers and regulatory specialists. (40% of PhD, MD and PharmD, 35% of MS). AmadorBio provides professional services for more than 20 leading biopharmaceutical companies from early research and development, clinical development to regulatory submission in China and US.
AmadorBio operates in biotech hubs: San Francisco Bay Area, USA and Shanghai-Hangzhou-Suzhou region, China, providing comprehensive solutions complied with global standards and government drug inspection regulations in China and US.
The mission of Amador is to provide global-standard services facilitating the development of novel biotherapeutics.
安渡生物致力于为生物医药公司提供全球标准的实验室、临床研究、策略咨询和监管申报服务。实验室服务专注于PK/PD/ADA方法学开发验证和样本分析。安渡生物的临床研究中心专注于为美国和中国的生物医药公司提供创新的临床研究开发策略、方案设计、启动和监查的专业服务。我们的咨询服务除研发策略和监管服务外,还可提供全球标准的数据分析并生成完备的申请报告。我们在中国和美国成功地支持了多家医药公司的CTD申请。
安渡生物是一支具有资深学术背景、行业研发服务经验丰富的临床研究团队,拥有临床药理、数理统计、生物分析、转化科学、医学、临床运营、数据管理、质量保证审核、项目管理以及监管申报各方面专家,其中博士(PhD, MD, PharmD)占40%,硕士占35%。安渡团队致力于支持从临床前到临床各个阶段的药物开发计划。目前我们为20余家中美生物制药公司提供从早期研发,临床开发到监管申报等多个项目的专业服务。
安渡生物在美国旧金山湾区和中国长三角地区设有办公室和实验室,提供涵盖中美及符合国际标准和政府药检规范的全方位解决方案。
安渡生物的使命:提供全球标准的服务,促进新型生物药物开发。
With profound academic background and rich experience in R&D services in the biopharmaceutical industry, AmadorBio is a global clinical research team of pharmacologists, statisticians, bioanalytical scientists, translational & clinical scientists, medical scientists, clinical trial management experts, data management experts, quality assurance auditors, clinical trial managers and regulatory specialists. (40% of PhD, MD and PharmD, 35% of MS). AmadorBio provides professional services for more than 20 leading biopharmaceutical companies from early research and development, clinical development to regulatory submission in China and US.
AmadorBio operates in biotech hubs: San Francisco Bay Area, USA and Shanghai-Hangzhou-Suzhou region, China, providing comprehensive solutions complied with global standards and government drug inspection regulations in China and US.
The mission of Amador is to provide global-standard services facilitating the development of novel biotherapeutics.
安渡生物致力于为生物医药公司提供全球标准的实验室、临床研究、策略咨询和监管申报服务。实验室服务专注于PK/PD/ADA方法学开发验证和样本分析。安渡生物的临床研究中心专注于为美国和中国的生物医药公司提供创新的临床研究开发策略、方案设计、启动和监查的专业服务。我们的咨询服务除研发策略和监管服务外,还可提供全球标准的数据分析并生成完备的申请报告。我们在中国和美国成功地支持了多家医药公司的CTD申请。
安渡生物是一支具有资深学术背景、行业研发服务经验丰富的临床研究团队,拥有临床药理、数理统计、生物分析、转化科学、医学、临床运营、数据管理、质量保证审核、项目管理以及监管申报各方面专家,其中博士(PhD, MD, PharmD)占40%,硕士占35%。安渡团队致力于支持从临床前到临床各个阶段的药物开发计划。目前我们为20余家中美生物制药公司提供从早期研发,临床开发到监管申报等多个项目的专业服务。
安渡生物在美国旧金山湾区和中国长三角地区设有办公室和实验室,提供涵盖中美及符合国际标准和政府药检规范的全方位解决方案。
安渡生物的使命:提供全球标准的服务,促进新型生物药物开发。
联系方式
- 公司地址:凯风自南生物园区