北京招聘

1、负责重组质粒/病毒载体纯化工艺开发

2、建立大规模重组质粒/病毒载体纯化平台，负责重组质粒/病毒载体项目下游工艺放大

3、根据项目规划，制定项目的研究计划，监控项目进展

4、负责与项目相关SOP/SOR的撰写和完善

5、熟悉GMP，透彻了解GMP生产管理。组织下属人员按照GMP进行生产，保证项目进度顺利

6、解决项目进展中遇到的技术难题，保障项目的有序进行

7、撰写基金申请、新药申报中相关资料

8、培养下属的实验操作能力、分析问题能力、解决问题能力

任职要求：

1、细胞生物学、分子生物学或相关专业，3-5年相关工作经验

2、了解生物制药前沿技术，特别是对填料、大规模纯化方面有深刻了解

3、熟悉生物药注册基本流程，具有生物药研发经验的优先

4、具有良好的分析解决问题的能力、创新能力、沟通能力等

5、熟练掌握常用办公软件及专业软件；熟练阅读专业外文文献

    北京中因科技有限公司是一家专业从事遗传性眼病临床基因诊断、生育预防和基因治疗药物研发的国家高新技术企业,是国内率先进行眼科基因治疗药物研发的企业。公司建立的遗传性眼病临床基因诊断平台、生育预防对接平台以及基因治疗药物研发平台，致力于为遗传性眼病患者提供精准基因检测、生育预防和基因治疗的全程“一站式”服务，并且通过持之以恒的努力，致力于成为国际眼科基因治疗药物的领先企业。
    公司创始团队从事遗传性眼病基因研究20余年，建立从靶标筛选、基础研究、动物实验、干细胞验证和AAV病毒生产完整的基因治疗药物开发体系。公司同时具有基因替代治疗和基因编辑治疗两个平台，基于中国遗传性视网膜变性的常见致病基因和突变热点，结合基因的发病机制，分别开发基因替代治疗或基因编辑治疗药物，目前正在开展的基因替代治疗项目2项，基因编辑治疗项目4项，其中两项动物实验已经完成，准备开展小样本临床试验。
    中因科技遗传性眼病基因诊断平台拥有第三方医学临检所资质，可为遗传性眼病患者提供快速、准确、可靠和专业的临床基因诊断服务。迄今已经为5000余例患者提供基因检测，建立中国遗传性眼病数据库，总结患者中的基因突变频谱和突变热点，为基因治疗药物靶点筛选奠定基础，并为基因药物治疗时机选择、预后预测和疗效评价提供借鉴。