法务主管/经理
安渡生物医药（杭州）有限公司
- 公司规模：50-150人
- 公司性质：外资（欧美）
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2021-01-06
- 工作地点：杭州-江干区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：5-7年经验
- 学历要求：本科
- 职位月薪：0.8-2万/月
- 职位类别：法务经理
职位描述
1、参与公司经营决策，为公司经营决策意向进行法律调研和法律审核，提供相应的法律依据，保障公司经营决策的安全性和合法性；
2、建立并完善公司法务管理体系、合同管理体系和其他各项管理制度，在合法性的前提下，使公司权利***化；必要时可采取措施进行适当的法律规避；
3、建立公司合同管理制度，规范合同的签订、审核、管理和履行等环节。针对不同类别客户制定公司的标准合同文本；
4、建立健全公司知识产权和商业秘密保护体系，从公司研发、业务等环节进行规范保护；
5、根据合同法律风险管理要求，监督、检查相关法律文书的管理情况；负责公司重大合同的审查、修订、备案，对各类合同提出法律意见；
6、搜集行业法律、法规及部门规章，跟踪国家立法动态并提炼出与公司相关内容；
7、解决劳动争议和参与仲裁诉讼，处理各类案件和可能引发案件的各类事项，保障公司合法权益；
8、为相关部门提供法律咨询，组织或协助相关部门进行法律方面的培训；协助领导组织新法律法规的学习；
9、对公司运营中的各种法律潜在风险进行梳理、识别，并提出规避、化解方案，为公司日常经营管理活动提供法律支持； 1
0、协助进行公司企业文化、企业战略发展的规划，配合管理办开展系列企业文化工作；
11、协助处理外部公共关系（政府、重要客户等），及媒体关系，树立好企业的对外品牌与公关形象；
12、负责公司对外信息披露，协调公司内部信息的沟通；
13、负责联系股东、券商、律师、审计师、媒体等日常事务；协调董事会，监事会及经理层的内部工作及组织实施投资者关系管理；
14、完成领导交付的其他工作。
任职要求：
1、经济、法律、财务或工商管理类专业，大学本科及以上学历，五年以上的工作经验，身体健康；
2、具备经济、法律、财务、企业管理等综合知识和经验，熟悉现代企业管理制度，具备扎实的专业水平和实践工作经验，熟悉计算机操作，英语能力优秀；
3、具备较强的组织领导能力，应变能力，文字口头表达能力，高效思维能力，熟练的商务谈判能力；
4、具备谦虚谨慎，安全保密，廉洁务实的工作作风和职业道德
公司介绍
Amador Bioscience strives to provide global-standard laboratory, clinical research, strategy consulting and regulatory filing services to biopharmaceutical companies. The laboratory services focus on PK/PD/ADA assay development and sample analysis. Amador clinical research unit specializes in innovative clinical development strategy and protocol design, and initiation and monitoring of clinical studies in China and US. In addition to R&D strategy and regulatory pathway, our consulting services perform global-standard data analysis and generate submission-ready study reports. We have successfully supported CTD filings in China and US.
With profound academic background and rich experience in R&D services in the biopharmaceutical industry, AmadorBio is a global clinical research team of pharmacologists, statisticians, bioanalytical scientists, translational & clinical scientists, medical scientists, clinical trial management experts, data management experts, quality assurance auditors, clinical trial managers and regulatory specialists. (40% of PhD, MD and PharmD, 35% of MS). AmadorBio provides professional services for more than 20 leading biopharmaceutical companies from early research and development, clinical development to regulatory submission in China and US.
AmadorBio operates in biotech hubs: San Francisco Bay Area, USA and Shanghai-Hangzhou-Suzhou region, China, providing comprehensive solutions complied with global standards and government drug inspection regulations in China and US.
The mission of Amador is to provide global-standard services facilitating the development of novel biotherapeutics.
安渡生物致力于为生物医药公司提供全球标准的实验室、临床研究、策略咨询和监管申报服务。实验室服务专注于PK/PD/ADA方法学开发验证和样本分析。安渡生物的临床研究中心专注于为美国和中国的生物医药公司提供创新的临床研究开发策略、方案设计、启动和监查的专业服务。我们的咨询服务除研发策略和监管服务外，还可提供全球标准的数据分析并生成完备的申请报告。我们在中国和美国成功地支持了多家医药公司的CTD申请。
安渡生物是一支具有资深学术背景、行业研发服务经验丰富的临床研究团队，拥有临床药理、数理统计、生物分析、转化科学、医学、临床运营、数据管理、质量保证审核、项目管理以及监管申报各方面专家，其中博士(PhD, MD, PharmD)占40%，硕士占35%。安渡团队致力于支持从临床前到临床各个阶段的药物开发计划。目前我们为20余家中美生物制药公司提供从早期研发，临床开发到监管申报等多个项目的专业服务。
安渡生物在美国旧金山湾区和中国长三角地区设有办公室和实验室，提供涵盖中美及符合国际标准和政府药检规范的全方位解决方案。
安渡生物的使命：提供全球标准的服务，促进新型生物药物开发。
With profound academic background and rich experience in R&D services in the biopharmaceutical industry, AmadorBio is a global clinical research team of pharmacologists, statisticians, bioanalytical scientists, translational & clinical scientists, medical scientists, clinical trial management experts, data management experts, quality assurance auditors, clinical trial managers and regulatory specialists. (40% of PhD, MD and PharmD, 35% of MS). AmadorBio provides professional services for more than 20 leading biopharmaceutical companies from early research and development, clinical development to regulatory submission in China and US.
AmadorBio operates in biotech hubs: San Francisco Bay Area, USA and Shanghai-Hangzhou-Suzhou region, China, providing comprehensive solutions complied with global standards and government drug inspection regulations in China and US.
The mission of Amador is to provide global-standard services facilitating the development of novel biotherapeutics.
安渡生物致力于为生物医药公司提供全球标准的实验室、临床研究、策略咨询和监管申报服务。实验室服务专注于PK/PD/ADA方法学开发验证和样本分析。安渡生物的临床研究中心专注于为美国和中国的生物医药公司提供创新的临床研究开发策略、方案设计、启动和监查的专业服务。我们的咨询服务除研发策略和监管服务外，还可提供全球标准的数据分析并生成完备的申请报告。我们在中国和美国成功地支持了多家医药公司的CTD申请。
安渡生物是一支具有资深学术背景、行业研发服务经验丰富的临床研究团队，拥有临床药理、数理统计、生物分析、转化科学、医学、临床运营、数据管理、质量保证审核、项目管理以及监管申报各方面专家，其中博士(PhD, MD, PharmD)占40%，硕士占35%。安渡团队致力于支持从临床前到临床各个阶段的药物开发计划。目前我们为20余家中美生物制药公司提供从早期研发，临床开发到监管申报等多个项目的专业服务。
安渡生物在美国旧金山湾区和中国长三角地区设有办公室和实验室，提供涵盖中美及符合国际标准和政府药检规范的全方位解决方案。
安渡生物的使命：提供全球标准的服务，促进新型生物药物开发。
联系方式
- 公司地址：凯风自南生物园区