北京招聘

工作职责：

1.负责项目分析方法开发、验证及稳定性研究；

2.负责配合工艺部门的工艺研究样品检验；

3.负责实验方案设计，检验记录和SOP的编写；

4.负责申报资料参与部分内容的撰写。

任职要求：

1. 学历要求：本科及以上

2. 专业要求：药学和生物学相关专业

3. 工作经验和能力要求：

1)具有2年以上重组蛋白质药物或ADC药物等生物药物的质量分析工作经验；

2)能规范书写原始记录及独立整理申报资料。

3)了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。

4. 职业素养：能适应较大的工作强度，有责任心，学习能力强，有思考解决问题能力和良好的团队精神。

5. 语言要求：CET-4及以上

科伦是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、Klus Pharma Inc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易有限公司等海内外100余家企业。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。