药品研发信息研究员
北京尚质合规科技有限公司
- 公司规模：少于50人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期：2021-06-04
- 工作地点：北京-朝阳区
- 招聘人数：2人
- 工作经验：无需经验
- 学历要求：硕士
- 职位月薪：1.3-1.6万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责：
1. 了解药业系统知识结构，熟悉NMPA FDA EMA MHRA ICH PIC/S 等机构的内容体系；
2. 负责药品研发资料的研究与整理，将信息转化为知识；
3. 负责药品研发相关内容的调研和梳理，并与数据产品相结合，支持数据产品维护和更新；
4. 负责药品品种信息梳理；
5. 协助完成行业研究报告、项目咨询服务以及企业学习&研究事宜。
任职要求：
1. 硕士及以上学历；
2. 药学、医学、生物、统计相关专业；
3. 做事认真、敬业、负责，有团队协作意识；
4. 英文阅读能力、学习能力佳；
5. 对监管科学有兴趣。
工作地点：北京
高额激励：个人绩效奖、年终奖
丰厚福利：五险一金、带薪年假、体检套餐、节日福利、团建活动
公司亮点：扁平化团队管理、工作氛围好、团队效率高
岗位优势：
1、优质的学习平台，医药类相关专业都能学以致用，发挥专长；
2、参加科学研讨会，拜访资深行业大牛。
公司介绍
北京尚质合规科技有限公司成立于2011年，是制药行业的互联网创业公司，为国家高新技术企业，位于北京市朝阳区。
公司主要产品“识林-药业法规与实践知识平台”，致力于为制药业的研发、生产、质量、注册、审评和合规提供专业化知识结构和信息化管理服务，为药业提供法规、技术和产业政策方面的知识以及实用型工具的一站式学习平台。会员机构包括中美药监部门和内外资制药企业百余家。制药行业作为强监管产业，法规和专业资料的学习平台是产业刚需，“识林”用更专业的团队、更系统的方式和更多元化的整合，实现了专业信息资源的“共享价值”，是顺应制药知识型产业、学习型企业时代的专业平台。公司核心团队成员均拥有硕士及以上学位，半数以上毕业于北大药学院。顾问团队包括FDA前GMP业务主管、培训专家，国内药监资深专家，国内外知名药企业务主管。公司在创业团队、创业理念、科学技术和业内资源方面都独具竞争力。
识林致力于导向知识型产业、学习型企业、求知型人才的行业进步，欢迎志向相同者加盟，共创理想明天，你若：
？渴望成为领跑者，而非跟随者，更非落伍者；
？走向有作品显示度、有职业经验竞争壁垒的一席之地而非容易替换的标准件；
？喜欢从事“信息 →知识 →工具”的创意型工作；
？善于将你的佳作与业内人士交流，并引领大家；
？在研发、注册、生产、质管任一方面有经验；
？具备熟练阅读专业英文资料的能力和兴趣；
欢迎来识林聊聊
公司主要产品“识林-药业法规与实践知识平台”，致力于为制药业的研发、生产、质量、注册、审评和合规提供专业化知识结构和信息化管理服务，为药业提供法规、技术和产业政策方面的知识以及实用型工具的一站式学习平台。会员机构包括中美药监部门和内外资制药企业百余家。制药行业作为强监管产业，法规和专业资料的学习平台是产业刚需，“识林”用更专业的团队、更系统的方式和更多元化的整合，实现了专业信息资源的“共享价值”，是顺应制药知识型产业、学习型企业时代的专业平台。公司核心团队成员均拥有硕士及以上学位，半数以上毕业于北大药学院。顾问团队包括FDA前GMP业务主管、培训专家，国内药监资深专家，国内外知名药企业务主管。公司在创业团队、创业理念、科学技术和业内资源方面都独具竞争力。
识林致力于导向知识型产业、学习型企业、求知型人才的行业进步，欢迎志向相同者加盟，共创理想明天，你若：
？渴望成为领跑者，而非跟随者，更非落伍者；
？走向有作品显示度、有职业经验竞争壁垒的一席之地而非容易替换的标准件；
？喜欢从事“信息 →知识 →工具”的创意型工作；
？善于将你的佳作与业内人士交流，并引领大家；
？在研发、注册、生产、质管任一方面有经验；
？具备熟练阅读专业英文资料的能力和兴趣；
欢迎来识林聊聊
联系方式
- 公司地址：地址：span中源科技大厦