北京招聘

1. 负责质量保证方针的起草、审核及更新；

2. 负责日常维护QA纸质文档和电子文档；

3. 负责审查及批准所有的质量保证文件，包括SOP、实验方法及方案、实验报告；

4. 负责审查及批准实验方法、操作规范、实验过程、仪器设备等的更改；

5. 负责审查内外部数据库，并定期评价规程、政策和职责；

6. 负责维护和控制所有的技术转移文件；

7. 为员工提供相关法规知识及工作流程的培训；

8. 负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等。

任职要求：

1. 本科，药学相关专业，4年以上工作经验，有分析经验，有相关医药研发QA岗位工作经验者优先；

2. 熟练的英文能力；

3. 熟练运用办公软件；

4. 有团队合作精神，踏实好学。

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
● 我们为员工提供了与***制药公司合作的机会，让其成为药物开发过程的关键贡献者。
● 我们为员工提供良好的职业发展机会，确保员工在行业内不断积累经验。
● 我们的员工是最有价值的资产，我们拥有明确的员工奖赏计划，肯定员工的奉献精神，奖励员工的辛勤付出。

您也可以发送简历至招聘邮箱：recruitment@frontagelab.com.cn
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