北京招聘

1、 负责公司蛋白质药物体外药效、活性检测方法建立、验证，质量标准制定；

2、 负责药物申报资料质量部分的撰写、修订。

3、 根据项目的需求，与上游工艺部门和委托单位进行技术沟通和交流；

4、 实验室管理、仪器管理；

5、 完成领导安排的其他工作。

任职资格

1、教育背景：药学、药理学、生物学相关专业硕士及以上学历，有工作经验者学历可适当放宽；

2、工作经验：2年以上生物药开发经验

3、熟悉大分子药物理化分析技术；熟悉大分子药物生物活性分析技术；熟悉HPLC、酶标仪、流式细胞仪等常规分析仪器；熟悉常规的分子和细胞生物学技术。

4、综合素质：有良好的药物分析或生物医学技术背景；具有较强的沟通、协调能力，有独立的工作能力和解决问题能力；具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心，认同企业文化。

4、适应能力强，能承受工作压力。

北京越吴医药科技有限公司是是国家***专家为首的团队联合相关投资方正在组建的聚焦生物大分子创新药物开发平台的一部分。公司成立于2019年6月，承担研发平台实施体系中高端重组蛋白类和治疗性抗体类药物理化、生物学活性、结构分析等质量分析方法平台建立和运营，同时负责非临床评价和申报注册管理。
公司注册资本将增加到1000万元，2年内平台建设预计投资3000万元。公司的建立将改变国内治疗用生物制品，尤其1类新药的质量控制手段缺乏和落后的状态，技术达到国际先进水平。
      公司牵头人具有丰富的生物医药研究经验，主要研发人员也都是具有多年工作经验，参与和完成了多个国内治疗用生物制品药物的研发和申报工作的硕士和博士组成。
公司基于蛋白质药物研发中质量研究的重要性，与国际发展趋势接轨，建立了液质连用、毛细管、高效液相、实时定量PCR、生物学活性等几大质量分析平台。同时，为满足国内外临床申报和报产要求，还建立非临床、临床研究部门、质量保证和注册部门。可根据国内标准完成药物的质量研究、稳定性研究，及申报工作。
      公司属于研发公司，主要负责肿瘤、代谢、血液、神经、心血管疾病等领域的蛋白质治疗药物的质量分析方法的建立、优化、验证、转移。研究内容包括抗体、融合蛋白等不同蛋白质药物的高级结构解析、体外活性、含量、纯度、异构体等质量分析和表征方法的研究。
此外，还根据蛋白质药物研发特点有从业多年人员，对蛋白质药物的非临床研究、临床申报、临床研究等相关工作进行管理。