北京招聘

岗位职责：

1.独立开发分析方法，撰写分析方法SOP，制定方法学开发和验证方案，并监督和帮助实验员实施方案；

2.独立操作HPLC、GC、LCMS、滴定仪、旋光检测仪、溶出仪等常规实验室分析测试设备；

3.独立解决研发过程中的一般问题；

4.整理符合申报要求的图谱、资料、原始记录，能够撰写CTD资料；

5.协助项目负责人接受研制现场考核。

任职要求：

1.全日制本科及以上学历，药学、药物分析相关专业；

2.3年及以上相关工作经验；

3.熟悉各种常用分析仪器的使用和日常维护，熟悉仿制药研究和报批流程、药政法规，具有仿制药开发经验，有撰写CTD资料经验。

   北京凯吉特医药科技发展有限公司成立于2011年，公司自创立以来专注于中药、化药、生物制品、医疗器械的临床研究和注册申报，保健食品及特医食品研发与注册申报等业务。在服务与发展的过程中凯吉特医药建立了符合国际标准的操作规范（SOP），为客户提供全方位的技术服务。
    凯吉特医药截止2017年荣获国家高新技术企业；全国工商业联合会、北京医药卫生经济研究会、北京医药行业协会。
    凯吉特医药本着“诚信、专业、高效”的服务宗旨，以客户为中心,与全国多家医药研发企业建立稳固的合作关系并以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度，为百余项临床研究、注册申报项目提供极具个性化的***解决方案。
    凯吉特医药历来注重临床研究人才队伍的建设，为客户提高服务质量，加快产品上市的进度，协助企业建立产品的营销途径，使客户的利益***化。
    凯吉特医药始终相信“科学源于创新，顶峰源于诚信”。为客户提供***、高效的优质服务！