医学总监 (MJ000051)
广州誉衡生物科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-11-28
- 工作地点:北京-顺义区
- 招聘人数:3人
- 工作经验:10年以上经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:3-5万/月
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
岗位职责:
1、负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理;
2、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管,并对相关的申报资料进行审核;
3、负责指导、协调与CRO公司的合作;
4、维护与客户、医学专家的良好合作关系;
5、负责医学行业的研究与分析,参与医药专业市场活动的策划;
6、与市场部合作负责产品的医学信息检索、产品医学工具的制作、市场不良反应的处理
任职资格:
1.医学硕士或者博士
2.十年工作经验,五年以上相关岗位管理工作经验
3.具有肿瘤领域工作经验
4.良好的人际沟通及演讲能力
5.优秀的组织能力和执行力
6.注重沟通与团队协作
7.英语六级,听说读写流利。
8.PPT、Excel等办公软件
公司介绍
广州誉衡生物科技有限公司(以下简称“誉衡生物”)作为一家创新生物制药公司起源于2015年誉衡药业与药明康德的战略合作,2016年3月正式成立,2018年获得来自博裕资本、通和毓承及拾玉资本的战略投资,汇聚了具有国际视野的专业医药开发和管理团队。后与药明康德、药明生物、康德弘翼、Arcus、PPC佳生等行业知名公司建立了合作伙伴关系。
誉衡生物秉承开放、合作的核心价值观,立足国内放眼全球,聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。誉衡生物***个商业化药品——基于全球领先的抗体研发技术平台开发的新型全人源抗PD-1单抗,赛帕利单抗注射液(誉妥®),其***获批适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,在II期临床研究中,经研究者评估有效率高达92.86%,将惠及淋巴瘤患者的长期生存。
遵循ICH和GxP的规范,整合利用经广泛认证的先进技术平台和符合GMP要求的生物药生产线,与国内外合作伙伴通力合作开发最前沿的生物医药产品,提高用药可及性,降低患者的用药负担是誉衡生物一直以来坚守的初心和使命。后续,LAG-3等系列前景广阔的单双抗药品在陆续布局与开发中,誉衡生物将以患者为中心,以科学为基础,为健康中国,为全球医生和患者供创新、安全、有效的解决方案,未来可期!
誉衡生物秉承开放、合作的核心价值观,立足国内放眼全球,聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。誉衡生物***个商业化药品——基于全球领先的抗体研发技术平台开发的新型全人源抗PD-1单抗,赛帕利单抗注射液(誉妥®),其***获批适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,在II期临床研究中,经研究者评估有效率高达92.86%,将惠及淋巴瘤患者的长期生存。
遵循ICH和GxP的规范,整合利用经广泛认证的先进技术平台和符合GMP要求的生物药生产线,与国内外合作伙伴通力合作开发最前沿的生物医药产品,提高用药可及性,降低患者的用药负担是誉衡生物一直以来坚守的初心和使命。后续,LAG-3等系列前景广阔的单双抗药品在陆续布局与开发中,誉衡生物将以患者为中心,以科学为基础,为健康中国,为全球医生和患者供创新、安全、有效的解决方案,未来可期!
联系方式
- 公司地址:江岸区