北京招聘

1. 根据药品注册办法和gcp等要求，对SMO项目进行管理;

2. 对CRC人员的面试、录用及日常管理工作；

3. 根据公司培训计划，定期组织相关培训；

4. CRC绩效评估，并制定相应的改善计划，跟踪执行；

5. 合理分配CRC的工作任务；

6. 处理各种突发事件和复杂问题，并向上级领导汇报；

资格要求：

1.护理、医学、药学等相关专业，本科以上学历

2.具有良好的医学背景，接受过GCP和相关法规培训；

3.有CRC工作经验2年以上， 有项目管理经验、人员管理或培训背景经验者优先；

4.有团队管理和项目执行经验和能力

5.熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件；

6.较强的沟通协调组织能力

公司项目较多且情况不一，有利于积累更多经验长期职业发展。团队氛围融洽温暖高效。

公司可以提供帮助员工进一步提升的专业培训、优秀的平台和广阔的发展空间、人性化的管理等，欢迎对临床试验行业感兴趣有志于长期发展的伙伴加入我们。

北京灵德医药集团（以下简称灵德医药）是一家专注于为药品及器械企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。灵德医药致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。
公司总经理王智锋参与北京市科委 5 项课题立项评审等会议。同时，灵德医药也是中关村众邦医药器械技术创新联盟的秘书长单位，赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是昌平区企业联合会 企业信用促进会会员。
灵德医药总部位于北京，下设 3 家子公司，分别是北京灵德医药科技有限公司（主要承接药品注册及临床服务 )、赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司（主要承接器械类注册及临床服务）和海圣恩北京医疗科技有限公司。公司在全国主要城市设有17 家办事处，现有全职人员超过 320 人，目前拥有300 余家的机构医院资源，及 200 多家非机构的三甲医院资源 , 并拥有过 100 位临床各治疗领域专家资源。
企业理念：
北京灵德医药集团始终秉持以坚持做“最值得信赖的 CRO 公司”为企业理念，打造中国医药临床领域最值得信赖的服务平台，不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。
业务范围及服务内容：
公司主要业务范围有药品注册与临床试验（CRO)、临床试验现场管理服务（SMO)、第三方质控（AUDIT）、处方药转换（OTC）及上市后再评价等，从注册、审评、临床试验管理等各方面提供全方位的一站式服务，承诺所有合作研究单位资质及人员资格符合 GCP 等法律法规要求，向申办方提交的各项临床试验数据皆真实可靠、可溯源，项目通过国家食品药品监督管理总局及地方 FDA 的临床试验现场核查。成立至今已承接了超过100个项目，在眼科、心血管、核医学、肿瘤、口腔、儿科、妇科等领域有着丰富的研究经验。

公司官网：http://www.leader-cro.com
北京市朝阳区管庄路150号院未来域1号楼601
乘坐路线：地铁6号线常营站F口出，走10分钟即到
          公交364、488、506、639路常营路口南下车即到