北京招聘

岗位职责：

1、根据《医疗器械临床试验质量管理规范》和研究方案要求，协助研究者和申办方完成临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件的准备；

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

3、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作；

4、完成临床试验数据录入；

6、完成临床相关文件的递交、取回；

7、协助进行样本分装等；

8、完成项目负责人交办的其他研究工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医疗器械相关专业；

2、一年以上临床协调员工作经验或临床试验相关工作经验；

3、有良好的服务意识以及较强的应变能力；

4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强；

5、工作谨慎细致，条理性强；沟通能力较强；

6、能够进行自我学习、踏实稳定，有耐心。

7、良好的时间管理和解决问题的能力，较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。

8、熟练使用Word、Excel等办公软件；

9、工作积极主动，良好的沟通协调能力；

北京欧亚铂瑞科技有限公司，成立于2013年，注册资本2000万，注册地位于北京怀柔国家科学城科研转化区，是专业从事生物医用材料及器械的研发、生产、销售和临床推广的科技型企业。公司现有GMP车间1800平米，已建成“纤维增强树脂基生物材料、光固化树脂基材料、可降解微纳米纤维、CAD/CAM智能化数字化加工等制造平台。主导销售和在研产品包括预成纤维桩、定制式一体化纤维桩核、可吸收纤维修复膜、可降解多孔纳微米骨粉、光固化复合树脂、牙科酸蚀剂、牙科粘接剂等，目前已取得Ⅲ类医疗器械注册证1个，正在报证Ⅲ类产品2个，处于临床试验阶段产品1个，完成临床前评价产品1个。
公司倡导以临床需求为目标，以技术创新为先导，依托公司承担的“十三五”国家重点研发计划和北京市科委怀柔科学城成果落地专项等项目，通过与北京化工大学生物医用材料北京实验室、北京大学口腔医院口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室、清华大学新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室等展开长期紧密合作，建立“产品批量制备-质量管理体系建设-注册检验-动物实验-临床试验-注册证取证-临床推广”等医疗器械产品开发的全链条发展模式，不断增强技术创新和成果转化能力。
在公司未来发展中，将秉承“匠心铸造品质”的企业价值观，始终坚持人才为本，注重人文关怀及核心竞争力培养。
现诚邀有志之士加盟，共谋长远蓬勃发展。