北京招聘

岗位描述：
1、负责新项目临床试验医院的前期沟通联系，与试验科室达成合作意向，签署研究协议；
2、负责临床试验伦理审查，组织协调相关人员，使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查；
3、负责临床试验过程监查，确保临床数据完整、真实有效，及时处理临床试验过程中的相关问题，并取得临床试验报告与临床真实性核查报告；
4、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
5、完成上级领导交办的其他工作。
任职条件：
1、本科以上学历，临床医学或相关专业；
2、1年以上相关工作经验；
3、熟悉了解临床试验的全过程，有一定的统计学基础；
4、有良好的团队协作能力和沟通能力，有较强的人际交往能力以及执行能力；
5、身体健康，精力充沛，有强烈的责任心。

北京欧亚铂瑞科技有限公司，成立于2013年，注册资本2000万，注册地位于北京怀柔国家科学城科研转化区，是专业从事生物医用材料及器械的研发、生产、销售和临床推广的科技型企业。公司现有GMP车间1800平米，已建成“纤维增强树脂基生物材料、光固化树脂基材料、可降解微纳米纤维、CAD/CAM智能化数字化加工等制造平台。主导销售和在研产品包括预成纤维桩、定制式一体化纤维桩核、可吸收纤维修复膜、可降解多孔纳微米骨粉、光固化复合树脂、牙科酸蚀剂、牙科粘接剂等，目前已取得Ⅲ类医疗器械注册证1个，正在报证Ⅲ类产品2个，处于临床试验阶段产品1个，完成临床前评价产品1个。
公司倡导以临床需求为目标，以技术创新为先导，依托公司承担的“十三五”国家重点研发计划和北京市科委怀柔科学城成果落地专项等项目，通过与北京化工大学生物医用材料北京实验室、北京大学口腔医院口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室、清华大学新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室等展开长期紧密合作，建立“产品批量制备-质量管理体系建设-注册检验-动物实验-临床试验-注册证取证-临床推广”等医疗器械产品开发的全链条发展模式，不断增强技术创新和成果转化能力。
在公司未来发展中，将秉承“匠心铸造品质”的企业价值观，始终坚持人才为本，注重人文关怀及核心竞争力培养。
现诚邀有志之士加盟，共谋长远蓬勃发展。