北京招聘

• 1. 在遵守当地法律法规的前提下开展业务；
  2. 在本部门贯彻公司的ISO 9001质量管理体系，并达成部门质量目标；
  3. 负责按客户需求，提供医疗器械的临床试验服务（准备临床试验方案、临床试验实施、整理临床报告等）；

  4. 临床部的采购；

  5、服从临床主管的领导
• 6、需进行《药品临床试验管理规范》和《医疗器械临床试验管理规范》培训，并取得相应证书，方可上岗。

北京伊司普特医药科技有限公司成立于2006年，是一家专注于医疗器械和体外诊断试剂的注册申报及临床试验咨询的综合服务提供商，旨在为体外诊断产品做好市场准入工作，提供高质量的、专业的合规解决方案。
公司成立十几年来，我们只在一个领域深耕细作。“1万小时的锤炼是任何人从平凡变成世界级大师的必要条件”，我们在过去的几万小时里累积了丰富的行业经验，成为名副其实的专家。在此过程中，我们并不是简单地复制以往的经验，而是根据法规环境变化和项目不同特点不断精进、自我更新。在下一个1万小时、2万小时……我们将依旧立足于这个领域，时刻关注法规动态，持续改进服务质量，成为更好的自己，为客户提供***、最合规、最可靠的服务。