北京招聘

岗位职责：

参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作

协助召开研究者会议；

完成研究项目的伦理递交，组织项目启动；

跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题；

确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；

确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究者及时完成数据疑问；

及时收集和报告药物安全性信息；

配合相关部门工作，协助解答药品监督管理部门、内外部视察和稽查；

任职要求：

医学、药学或生物学本科以上学历；

熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件；

良好的英语/日语的读写、听说能力；

具有良好的沟通能力及语言表达能力，踏实敬业的工作态度；

参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先；

北京市捷瑞嘉科技有限责任公司成立于2002年，是一家代理和咨询医疗器械注册相关业务的专业公司。 公司由来自20%的硕士和60%的本科的核心团队创立，分别拥有 医疗专业，工程专业，生化，外语以及市场营销等专业背景。注册资金为100万人民币，2005取得外贸进出口资格，2006年成为中国医疗器械的会员单位，2011年取得商标注册证，到目前为止成功注册了500多个厂家的2000多个项目，注册成功率达到100% 。