北京招聘

岗位职责：

1) 参与临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写；参与学术会议的学术发言、讲稿制作；

2) 参与临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；

3) 参与临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；

4) 行业内相关专家的交流与关系维护，根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；

5) 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；

6) 负责临床有效性及安全性的解读；评估临床研究的不良事件及其影响；

7) 对负责区域进行日常产品知识培训；协助行业产品信息收集和市场调研的开展。

职位要求：

1. 临床医学、分子生物学、遗传学相关专业，硕士以上学历，1年以上医院或医药企业工作经历优先；

2. 具有较强的医学编辑功底，英语水平良好，精通医学文献检索、阅读和各类计算机办公软件；

3. 学习能力、适应能力、沟通表达能力、团队协作能力强；

4. 具备较强的责任心和独立工作能力；

5. 良好的计划、组织协调和解决问题能力；

6. 能够适应出差

华夏京都集团依托世界领先的疾病外周血转录组mRNA动态基因标志物筛选和检测平台，围绕多种疾病开发基于外周血转录组标志物的无创性疾病早期筛查、疗效评估和复发监测技术和产品，致力于疾病新型分子诊断试剂/设备、干预食品和天然植物药物的研发，生产和销售，建立集体外诊断(IVD)试剂开发与生产、第三方医学检验所超早期基因检测服务、康复医院个体化干预/治疗为一体的全过程健康医疗服务生态体系，通过连锁经营模式，打造全国性的大型健康医疗服务集团。华夏京都竭诚欢迎有志之士一起加入，共图发展，携手开创出一片崭新的天地！