临床监察员
百思路得医药科技(北京)有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-09-16
- 工作地点:德阳
- 招聘人数:2人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:招2人
- 语言要求:不限
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:临床研究员
职位描述
CRA(临床监查员)
岗位职责:
1、协助项目经理进行临床试验中心及研究者筛选,临床试验资料的准备、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等。
2、对所负责的研究中心进行全面管理,保证临床研究严格按照GCP、SOP、试验方案进行。
3、按照监查计划和项目计划,按时完成研究中心的常规监查,并确保相关资料数据的合法性、准确性和完整性,确保受试者安全及利益、确保项目进度按计划执行,定期提交监查访视报告及其他资料。
4、及时向项目经理汇报项目进度及问题。
任职要求:
1、医学、药学、临床、护理等相关专业。
2、有责任心、良好的沟通协调能力,执行力强。
3、有CRO公司经验或接触过临床研究者优先。
基本工资+项目奖金+十三薪+每年一次涨薪机制
五险一金、话补餐补、年度体检、节日福利、生日礼金、带薪法定假、多元化团建活动
定期临床研究专业知识+实操培训+专业项目经理带领项目执行+晋升机制
工作地点:
德阳市人民医院
工作时间:
周一到周五早9点到晚5点半,周末双休,法定节假日休息
职能类别:临床研究员
公司介绍
百思路得医药科技(北京)有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下由从事多年医疗器械和药品法规服务实操经验的专家组建的专业服务团队,公司致力于成为医药产品和生产厂家最为专业性、综合性一站式的法规及技术支持服务提供商及合作伙伴,包括专属解决方案及全流程咨询服务。
我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品,药品,化妆品,保健食品以及消毒产品的法规咨询和培训服务,注册申报,临床研究,医学文献翻译,技术支持,委托生产,GMP认证,招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。
我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品,药品,化妆品,保健食品以及消毒产品的法规咨询和培训服务,注册申报,临床研究,医学文献翻译,技术支持,委托生产,GMP认证,招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。
联系方式
- 公司地址:地址:河南省郑州市(可以一直在郑州驻地,后期如果想到北京发展,也可以回公司北京总部)