北京招聘

岗位职责：
1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3.设计受试者随访计划；
4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
5.协助研究者处理各类问题。

任职资格：
1.临床医学或护理等相关专业毕业，大专及以上学历；
2.有临床协调员工作经验经验者优先；
3.能够适应出差或驻地。 

   北京凯吉特医药科技发展有限公司成立于2011年，公司自创立以来专注于中药、化药、生物制品、医疗器械的临床研究和注册申报，保健食品及特医食品研发与注册申报等业务。在服务与发展的过程中凯吉特医药建立了符合国际标准的操作规范（SOP），为客户提供全方位的技术服务。
    凯吉特医药截止2017年荣获国家高新技术企业；全国工商业联合会、北京医药卫生经济研究会、北京医药行业协会。
    凯吉特医药本着“诚信、专业、高效”的服务宗旨，以客户为中心,与全国多家医药研发企业建立稳固的合作关系并以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度，为百余项临床研究、注册申报项目提供极具个性化的***解决方案。
    凯吉特医药历来注重临床研究人才队伍的建设，为客户提高服务质量，加快产品上市的进度，协助企业建立产品的营销途径，使客户的利益***化。
    凯吉特医药始终相信“科学源于创新，顶峰源于诚信”。为客户提供***、高效的优质服务！