北京招聘

CRC（临床协调员）

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作。

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选、知情同意、入组、随访、安排实验室各项检查、获取检查结果、AE/SAE报告等。

4、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。

5、协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，协助研究者及时完成数据答疑。

任职要求：

1、医学、药学、临床、护理等相关专业。

2、有责任心、良好的沟通协调能力，执行力强。

3、有CRO公司经验或接触过临床研究者优先。

福利待遇：5300-7000，具体面试时谈

基本工资+项目奖金+十三薪+每年一次涨薪机制

五险一金、话补餐补、年度体检、节日福利、生日礼金、带薪法定假、多元化团建活动

定期临床研究专业知识+实操培训+专业项目经理带领项目执行+晋升机制

工作时间：9:00-17:30，中午12:00-13:00休息，正常周末双休，法定节假日休息

工作地址：辽宁省大连市

百思路得医药科技（北京）有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下由从事多年医疗器械和药品法规服务实操经验的专家组建的专业服务团队，公司致力于成为医药产品和生产厂家最为专业性、综合性一站式的法规及技术支持服务提供商及合作伙伴，包括专属解决方案及全流程咨询服务。

我们的服务范围涵盖医疗器械，体外诊断产品，药品，化妆品，保健食品以及消毒产品的法规咨询和培训服务，注册申报，临床研究，医学文献翻译，技术支持，委托生产，GMP认证，招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。