北京招聘

1. 准备注册申报所需临床研究相关资料；

2. 完成临床试验相关文件的起草、修改、意见收集等；

3. 参与完成注册和临床试验实施过程中的医学事务；

4. 协助或参加与临床医生、研究者、合作商的交流沟通；

5. 参加临床研究相关会议，参与建立和维护专家网络；

6. 协助完成研究相关医学培训；

7. 持续获取临床研究有关的国家政策法规的更新和解读；

8. 根据上级要求完成医学研究相关信息调研，收集和整理调研的信息。

任职要求：

1. 临床医学或相关专业硕士及以上学历；

2. 3年以上CRO和/或制药企业医学事务工作经验，其中至少1年以上经理经历；

3. 了解ICH-GCP、GCP及相关注册法规要求；

4. 熟悉临床试验，有创新药物临床开发经历尤佳；

5. 工作积极主动，思路清晰，具备较强的团队合作精神和良好的沟通能力；

6. 具有良好的文献检索、阅读、翻译、整理的相关技能；

7. 具有强烈的责任心和抗压能力，具有较强的创新意识、学习能力和执行力；

北京东方略生物医药科技有限公司致力于引进海外肿瘤免疫治疗新药及先进的治疗技术。东方略具备全球视野，关注癌症等未被满足的临床需求，聚焦海外临床研究阶段的创新药，获得该品种的大中华区独家权益，在区域内进行临床开发、申请上市及商业化，实现中外新药同步上市。目前，东方略从两家纳斯达克上市公司Inovio Pharmaceuticals, Inc. 以及Tocagen Inc.分别获得高级别宫颈癌癌前病变治疗新药VGX-3100以及高级别神经胶质瘤治疗新药Toca 511&Toca FC在大中华地区的开发及商业化的权利。