北京招聘

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE（严重不良事件）及SUSAR（非预期不良事件）等相关报告；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
4. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者筛选、入组、随访和安排实验室各项检查、获取检查结果等；
5. 协助研究者完成临床研究药物及相关物资的管理和计数，包括药物及相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病历报告表（CRF）或录入eCRF（电子EDC系统）。
7. 协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA（临床监查员）监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作并核对。

嘉美博康致力于提供专业的临床试验技术服务，协助研究者从事非医学判断的事务性工作，提高临床试验，加快试验进度，助力我国临床试验规范化。
嘉美博康力争成为国内知名的临床试验现场管理组织（SMO），核心团队来自一流医疗机构及知名SMO，拥有5年以上临床试验经验，参与数十个项目的临床试验工作。公司成立至今已和多家国内外知名药企合作，目前承接在研项目近十项。优势领域包括首次应用人体试验（FIH）、生物等效性试验、肿瘤、降压药、注射剂试验等。