北京招聘

职位描述：

1. 负责供应商的管理和各方协调合作；

2. 协助Vendor筛选合格的研究中心、跟进中心合同的签署情况，必要时协助上级与公司内部沟通，完成公司内部流程；

3. 完成上级交代的关于临床试验文件的审核；确保各方按照按GCP、SOPs和方案进行试验；

4. 对临床中心进行QC并根据QC结果进行后期的问题跟进处理；

5. 协助上级完成其分配的工作。

任职条件

1.临床医学、药学等专业本科及以上；

2.具有在制药企业或CRO至少3年以上临床研究工作经验，1年以上项目管理的工作经验；有肿瘤领域项目经验者优先；

3.熟悉临床研究相关法规和指导原则；熟悉临床研究从立项至研究结束整体流程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；

4.能有效执行相关培训及质量控制；

5.良好的口头及书面沟通能力、较强的组织管理能力、执行力、抗压能力、优秀的问题解决能力以及应急预案管理能力及优秀团队组织能力。

北京东方略生物医药科技有限公司致力于引进海外肿瘤免疫治疗新药及先进的治疗技术。东方略具备全球视野，关注癌症等未被满足的临床需求，聚焦海外临床研究阶段的创新药，获得该品种的大中华区独家权益，在区域内进行临床开发、申请上市及商业化，实现中外新药同步上市。目前，东方略从两家纳斯达克上市公司Inovio Pharmaceuticals, Inc. 以及Tocagen Inc.分别获得高级别宫颈癌癌前病变治疗新药VGX-3100以及高级别神经胶质瘤治疗新药Toca 511&Toca FC在大中华地区的开发及商业化的权利。