北京招聘

岗位职责：主要负责协助项目经理进行临床研究方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。

1.协助项目经理制作临床试验项目医学方案初稿。

2.根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案。

3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。

4.参加协调会，按照初步确定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。

5.根据伦理会意见对方案进行调整。

6.项目试验过程中，就研究者、项目经理、监查员提出的技术问题答疑。

7.协助医学经理接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。

任职要求：

1、学历：本科及以上；

2、专业：临床医学或相关专业；

3、工作经验：有临床或相关工作经验者优先；

5、英语听说读写流利优先

薪资待遇：

正式员工8000-12000，实习薪资根据能出勤的情况，按天或按月，实习薪资面试时可谈，且提供转正机会。

工作时间、地点：

周一到周五，早9点-晚17点30，正常双休，节假日休息

北京市东城区名敦道4号楼（7号线广渠门外站D出口即到）

百思路得医药科技（北京）有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下由从事多年医疗器械和药品法规服务实操经验的专家组建的专业服务团队，公司致力于成为医药产品和生产厂家最为专业性、综合性一站式的法规及技术支持服务提供商及合作伙伴，包括专属解决方案及全流程咨询服务。

我们的服务范围涵盖医疗器械，体外诊断产品，药品，化妆品，保健食品以及消毒产品的法规咨询和培训服务，注册申报，临床研究，医学文献翻译，技术支持，委托生产，GMP认证，招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。