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质量研究高级或资深研究员

华北制药河北华民药业有限责任公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:国企
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-04-20
  • 工作地点:石家庄
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:6-8千/月
  • 职位类别:医药技术研发人员

职位描述


  

(1)、药学分析、有机分析及相关分析专业;

  

(2)、全日制硕士以上学位,从事本专业满6年以上;

  

(3)、熟悉分析方法和方法学验证、熟悉查阅相关国内外化学文献、熟悉质谱、核磁等四大图谱的解析;熟练掌握色谱、光谱等大型精密仪器使用和维护保养工作;

  

(4)、有化学原料药或化学制剂方向质量研究的研发注册经验,能够独立撰写化学药品注册申报资料,至少独立负责过3个品种以上完整的质量研究工作;

  

(5)、博士学位者优先,满足条件(1)、(3)即可。

  


公司介绍

华北制药河北华民药业有限责任公司简介
华北制药河北华民药业有限责任公司(以下简称华民公司)位于石家庄经济技术开发区内,建立于2009年,占地400亩,是我国生产规模最大,产品质量最优,工艺设备最为先进的新型头孢制药企业之一。公司立足于“打造全球一流的头孢产品制造商”发展战略,整合了华药完整的头孢产业链和丰富的头孢产品群,依托华药60年积淀的优势资源,以市场需求为先导,以优化提高的合成技术、制剂技术为支撑,以头孢菌素全产业链产品为核心,以国际先进认证水平为标准,实现产品结构的优化升级。公司拥有七个生产单元,总资产29.7亿元,职工约1600人,年生产头孢无菌粉针制剂9亿支、口服固体制剂31亿粒/片/袋,无菌及非无菌原料药两千吨。
公司主要生产头孢类原料药、药用中间体、制剂等产品,现有各类产品文号共计107个。产品涵盖头孢一至四代的主导品种等近百个品规,如头孢拉定、头孢呋辛钠等。公司主要生产设备均由包括德国BOSCH、德国UHLMANN、意大利IMA在内的世界***公司制造,工艺路线、生产布局全部按照欧美现行版、中国新版GMP标准设计实施,构建了具有国际领先水平的现代化制药生产平台。
华民公司是全国首批、全省首家通过新版GMP认证并取得证书的企业。2011年8月至2012年1月公司先后取得了口服固体制剂车间、粉针制剂车间和无菌原料药车间新版药品GMP证书,成为当时国内首个拥有从原料药至制剂全产业链条新版GMP证书的企业。
在立足国内的基础上,公司大力开拓国际高端市场,陆续完成在俄罗斯、韩国、印度、中国香港等国家和地区的产品注册。2014年至2017年,公司多个原料药和制剂品种相继通过日本和欧盟GMP认证并获得证书。
2013年10月公司通过环境管理体系认证。
华民公司坚持创新驱动,秉承“人类健康至上,质量永远第一”至的企业宗旨,致力于人类健康事业,研制更多、更好的产品,满足人类健康需要,打造全球一流头孢产品制造商。

联系方式

  • 公司地址:地址:span良村经济技术开发区海南路98号