北京招聘

岗位职责：

1、对各部门GSP的执行进行监督检查，对公司医疗器械进行销存及售后服务的全过程 进行质量管理；

2、对首营供应商，首营客户，首营器械进行审核；

3、与相关部门配合，对供应货商及销售客户的资质进行管理，并建档保管；

4、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询；

5、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态；收 集本公司销售医疗器械的不良反应信息，并做好记录；

6、建立。保管医疗器械质量档案，并不断补充完善；

7、有关《许可证》的换证、变更事宜；

8、指导验收员、养护员工作，必要时协助工作；

9、保持与国家及地方医疗器械管理监督管理机关的密切联系，并提出建议；负责公 司体系文件的编写、校对、运行管理；

10、对公司员工进行医疗器械经营质量管理方面的培训。

任职要求：

1、检验学相关专业本科以上学历，具有主管检验收资格证书；

2、具有三年以上医疗器械经营质量管理工作经历者优先；

3、了解国家医疗器械相关法律法规；

4、有责任心，有良好的沟通学习能力、组织能力和解决问题的能力。

工作时间：8：30-17：00 双休 五险一金

北京旭日鸿升生物技术有限公司成立于2011年，注册资金500万元人民币，公司位于北京市大兴区经济开发区奥宇科技英巢，目前已有员工30人左右，分别设有：销售、财务、物流、人事行政、技术、工程等部门。主要经营Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械类产品及体外诊断试剂。
主要产品包括：法国梅里埃微生物及全自动荧光免疫分析仪、奥地利非可替品牌真空采血管，四川迈克生化试剂及化学发光，美国强生干化学、免疫试剂及机器等，各产品在医疗领域具有各自优势，我司为梅里埃VIDAS及微生物（ATB+3D60）唐山秦皇岛承德区域总代理。
在诚信经营的理念下，公司在北京与河北均建立了大量的客户和合作伙伴。目前业务范围涉及各大公立医院、民营医院、体检中心以及其他医疗机构。旭日鸿升每年平均以40%的增长比例快速发展，并在2017年初由上市公司瑞康医药有限公司控股，相信北京旭日鸿升生物技术有限公司的明天会更好。
由于市场需求潜力大，国家政策支持医药卫生行业，民众更加重视自身健康，我司目前处于快速成长期，销售额逐年成倍递增。
期待您的加入！