北京招聘

岗位职责：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、 协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；

3、安排实验室各项检查、获取检查结果，了解受试者身体状况，及时更新受试者信息；

4、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

6、完成临床试验数据录入；

7、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；

8、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及质疑解决（需要进行医学判断的除外）；

9、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

10、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。

岗位要求：

1、本科以上学历，临床医学、护理学相关专业毕业；

2、有一年以上的医院工作经验或CRC工作经验优先；

3、能够熟练使用办公软件，性格稳重，做事细致认真，有良好的沟通能力。

公司名称：北京康立生医药技术开发有限公司
公司地址：北京市经济技术开发区中和街22号
公司网址：http：//**************
公司简介

北京康立生医药技术开发有限公司是专业从事药物杂质标准品研究、化药及生物制品的新药研究、药品的临床研究、生物样本的检测、保健品的研发、中间体及原料药的出口贸易等多种经营业务于一体的高新技术企业。主要产品有治疗血液肿瘤的CAR-T细胞，有改善记忆的PS片，有保肝的，有填补糖尿病***病空白市场的1.1类新药、有戒毒的1.1类新药，有系列的纳米抗癌新药，有基因检测诊断试剂。公司总部位于北京经济技术开发区内，我们在深圳组建了深圳康立生生物科技有限公司、深圳详根生物科技有限公司，在广州成立了广州兢羽医药公司，在辽宁盘锦组建了化工中间体及原料药的现代化生产线，在天津武清成立了新药成果转化中心（天津兢羽生物医药科技有限公司）、转化医学的院士工作站，各公司员工共计200余人，80%具有硕士以上学历。北京康立生医药技术开发有限公司早就被认定为国家高新技术企业，同时也被认定为北京市级企业科研机构、北京市专利示范单位，经人保部和全国博委会批准，成功设立博士后科研工作站，经科协批准设立药学和医学院士工作站。2016年中国药品研发综合实力排名33位，获“中国药品研发综合实力50强”；经中国新药监测数据库分析，北京康立生公司于2015年第四季度全国新药申报总量全国排名***，被评为最具创新力企业。所研究的药品杂质标准品被国家食药总局、美国FDA、英国皇家实验室成功采购。现诚邀有贤之士加盟，与我公司共谋美好未来。