北京招聘

1、检索、阅读、翻译整理相关文献，能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作；

2、按照医学文件写作指导要求，以及CFDA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告；

3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作；

4、能够独立负责检索、编辑医学信息，配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息；

5、协助提供临床试验过程中的医学支持；

6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作；

7、试验过程中的文件修改。

任职资格:

1、医学专业背景，临床医学等专业，硕士及以上学历优先；

2、有创新药经验优先；

3、英语流利，能够无障碍阅读医药专业文献，有良好的阅读能力；

4、熟练应用office办公软件（PowerPoint、Word、Excel等）；

5、有临床试验经验，方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先；

6、条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理和激励能力。

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。