北京招聘

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。

2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。

3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。

4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。

6.协助研究者及时完成数据疑问。

7.及时、完整地收集研究相关资料。

职位要求：

1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历；

2、良好的沟通、协调能力；

3、乐观开朗，能承受压力，肯吃苦，能经常短期出差；

4、熟练掌握办公软件，学习能力强，能较快接受新事物；

5、责任心强、具有良好的团队合作精神。

恩远医药科技(北京)有限公司(E&Y)是一家国际化合同研究组织(CRO)，拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队和国内外资深医药研发专家顾问团，致力于药物/医疗器械临床试验（Ⅰ期到Ⅳ期的各个研究阶段）、数据管理、统计分析、医学写作、医学翻译、注册申报、药物经济学评价与研究、定量药理学研究、不良反应数据分析、一致性评价、***课题申报等服务。公司历经8年沉淀，在美国加州、明尼苏达、波特兰、马里兰均设有办事处。

    恩远医药通过与国内外医药企业的合作，建立了符合中国实际的国际化标准操作规程（SOP），在心血管、神经、肿瘤、儿科、呼吸、内分泌、抗生素、皮肤病、妇科等临床研究领域与全国临床研究机构建立了稳定良好的合作关系。 恩远公司国内团队以北京为中心，CRA辐射到15座大中型城市。兄弟公司北京创智信远医药科技术展有限公司(SMO)与恩远医药业务互补。集团业务范围已涵盖中国、美国、欧盟、以色列、韩国和日本，项目产品已覆盖药品、医疗器械、诊断试剂、保健食品、化妆品。

    恩远医药是国家高新技术企业，依托医药行业十余年专业领域技术业务优势，凭借核心团队多年的工作经验，在监管部门的技术指导下，致力于医药行业健康快速发展。以产品注册为导向；以临床研究为核心；以体系辅导为支持，为全球医药企业新产品、新技术研发提供技术咨询，力求***限度地支持企业、引导企业、服务企业，使企业少走弯路、少花时间、少花钱。