北京招聘

职责：
1．负责研发质量系统，包括SOP标准操作规程的撰写，审核，发放，管理，并确保文件的有效实施；
2．负责保管所有与质量有关的文件，确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准；
3．负责保管实验方案和报告，审核实验记录；
4、负责保管物料和相关凭证，确保物料的档案管理符合GMP要求；
要求：
1．药学或相关专业，大专以上学历；
2．具有一年左右QC实验室工作经验；
3．接受过GMP相关的专业知识的培训；
4．品性端正，具有较强的管理能力、协调能力及沟通能力。

北京中汇康鸿医药科技有限公司（www.bjzhkh.com）成立于2010年，主要从事原料药和制剂的研究、开发、以及制剂的上市许可申请（MAH），在江苏南通拥有原料药生产基地。目前公司现有员工30余人其中博士1人，硕士8人，部分研发人才具有上市公司和欧美留学工作经历。公司下设：制剂部、分析部、注册部、质量部。公司自创办以来，始终实施以“人才为本、科技为先、发展为重、共享共赢”的可持续发展战略，并一直以“呵护健康、追求卓越、福及众生”为使命，全力打造一流的中汇康鸿品牌，打造受人尊重的企业，并始终坚持“人是一切之根本”的人才观念，坚持“用人唯才、任人为贤、人尽其才、才尽其用”的用人理念，坚持以“诚实笃信、唯实创新、同心同德、精益求精”的企业精神，推动公司健康、快速发展！