北京招聘

1、  试制批、验证批和提交批批记录、方案、报告的起草及执行；

2、  参与编写上报资料的制剂部分；

3、  提交批或验证批中物理性状的测定；

4、  对车间生产技术方面提供技术指导。

任职要求 

 1、  能够起草英文批记录、方案及报告； 

 2、  能够及时、准确、真实完整地填写试验中获得的原始记录数据； 

 3、  具有固体制剂技术，熟悉固体制剂整个生产流程，在指导下可以完成中试放大； 

 4、  性格沉稳，吃苦耐劳。             

北京亚宝生物药业有限公司成立于2007年6月, 公司占地面积17088.6 平方米，建筑面积为20367.49 平方米，现有员工160余人。主要产品方向为创新型缓控释制剂。现生产能力为20亿片，未来可扩展至100亿片。主要生产：硝苯地平缓释片、维生素C泡腾片、奥美拉唑肠溶片。公司于2011年6月获得中国***内资企业新版GMP的认证，并于2013年12月获得了美国FDA的cGMP的认证，标志着亚宝生物药业走向了国际市场