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生态毒理研究员

北京汇智泰康医药技术有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:合资(欧美)
  • 公司行业:检测,认证

职位信息

  • 发布日期:2018-03-26
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 工作经验:无工作经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.8-1.5万/月
  • 职位类别:医药技术研发人员  生物工程/生物制药

职位描述

1.遵循化学品和农药等相关法规要求及标准操作规程开展试验

2负责生态/环境毒理测试,严格按照研究计划和标准操作规程开展测试工作;

3.编写试验计划书和报告,及时、准确记录原始数据

4.对试验数据进行分析

5.负责相关试验生物的采购、验收及饲养

6.编写相关操作的SOP

7.负责实验室其他事项

任职要求:

1.生态毒理学、环境科学、农药环境毒理学,生物技术或相关专业本科及以上学历;

2.能够独立完成实验方案和报告的撰写;

3.有责任心,富有团队协作精神

4.动手能力强,会使用实验室常用仪器设备

5.熟练Office、SPSS等办公及数据处理软件

6.有相关工作经验者优先考虑。


网址:http://www.iphasebio.com/

职能类别: 医药技术研发人员 生物工程/生物制药

关键字: 生态毒理 环境科学 农药环境 生态毒理

公司介绍

    汇智泰康生物技术(北京)有限公司是一家专业提供GLP实验动物安全评价服务的高新技术企业,多年来我们一直从事农药,化学品,和食品新资源及相关产品的实验动物安全性评价、以及药物的非临床前期筛选和药效学评价工作。
    公司在北京中关村生命科学园拥有约2000平米的独立的实验动物中心和功能实验室。具有北京市科学技术委员会颁发的《实验动物使用许可证》,中心符合良好试验室(GLP)质量规范的管理要求。可提供包括农药,化合品,食品新资源及相关产品的GLP实验动物安全性评价工作,药代/毒代研究、临床理化检验、组织病理检验、及其他个性化科研委托服务的需求。
    公司同时在北京亦庄开发区拥有约1500平米的分析测试中心,配备了包括液相串接质谱,气相质谱在内系列高端分析测试设备。按照CFDA、MEP、MOA、OECD等的技术要求和指南、可依据化学品和药品的特殊需求,定制个性化的试验设计方案、并向客户提供符合中国、欧洲、美国及其他国家的GLP管理要求的评价报告。
     汇智泰康生物技术(北京)有限公司奉行"以市场为导向,技术服务市场"的发展理念,恪守“诚信、严谨、务实、创新”的企业宗旨,力求为国内外企业和科研机构提供代表先进技术水平的高品质产品和优质服务,实现汇智泰康的品牌承诺。
      公司股东在不断提高公司目前技术水平的同时,开拓新的市场,投资成立了北京汇智泰康医药技术有限公司(iPhase Pharmaceutical Services), 该公司是一家由多名来自美国著名生物医药企业或外包服务公司(CRO)的归国专家投资成立的致力于为国内外制药企业和生物科技公司提供全面医药研发技术服务的公司;公司依靠专业的临床前,临床,和生物分析领域的技术团队,先进的仪器设备,AAALAC认证的GLP实验室,以及国家Ⅰ期临床药理基地为我们的客户在药物研发、药物代谢和药代动力学、生物利用度/生物等效性、生物分析领域提供优质全面的技术服务,公司在美国宾西法尼亚州的North Wales和中国北京亦庄经济开发区拥有自己的研发服务中心。位于美国的研发服务中心主要为客户提供优质的临床前和临床生物样品分析服务。北京研发服务中心主要为客户提供生物样品分析、药物代谢和药代动力学、以及药物化学分析等技术服务。同时,通过与我们的合作伙伴中国医学科学院动物研究所GLP实验中心和北京临床药理基地的合作,也为我们的客户提供临床前的药理毒理学评价和临床Ⅰ期的生物利用度和生物等效性评价等服务项目。公司团队均在美国著名制药企业或CRO公司有多年的高层管理经验,拥有完善的人员组织结构和独特有效的管理体系。