北京招聘

岗位职责：
1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳；
2、1年以上CRA相关工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，必须获得GCP资格；
4、有良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神；
5、能够适应出差。

同泽合信（北京）医药科技有限公司是一家专注于体外诊断试剂领域的法规咨询CRO（合同研究组织）服务机构，我们致力于通过解决诸如战略规划、重大项目实施等最关键的问题，帮助客户实现实质性及长远的突破。公司始终坚持“信用与服务第一”，致力于在全球法规咨询、临床试验管理、GMP厂房建设、质量管理体系咨询、法规与质量管理体系培训等领域提供完整解决方案，鼎力为国内外客户提供高效率、高品质的专业化服务。