北京招聘

岗位职责:

1.跟进内审、管理评审、CE审核及其他外部审核中不符合项目的改进情况;
2.跟进、汇总“过程异常处理单”、“不合格品处理单”、“纠正预防处理措施单”
3.每月对物料、生产、质量等重要环节进行检查，并填写检查记录，发现问题及时汇报;
4.每月核查应存档记录，确保记录完整；整理批放行记录，参与年度内审;
5.每月汇总、统计质量部所需数据;按统计方案的要求，对数据绘制控制图并进行初步分析
6.质量体系相关文件的培训；
7.领导安排的其他工作。

任职资格:

1、3-5年质量体系相关工作经验， 熟悉质量分析方法 ；
2、ISO900：2015、ISO13485：2016证书；
3、熟悉WORD、excel操作 ；
4、工作认真仔细，责任心强，善于沟通，能承受一定的工作压力。

    北京迪玛克医药科技有限公司，成立于2004年，是从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司，其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等，同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡，拥有十万级和万级净化车间，可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。
    在公司成立以后，迪玛克人秉承“求精、求是、坚韧、奋进”的核心价值观，经过十几年持续不断的技术研发，先后研发出了心血管介入治疗所需的产品: Gusta？球囊导管、压力泵、血管鞘、Y形连接器、导引导管、抽吸导管、连
通板、指环推注器、连接管、桡动脉压迫止血器等产品。
    迪玛克子公司塞科凯尔科技有限公司具有生产神经介入、分子筛查设备及为介入导管产品提供原料及模具的能力(详见塞科凯尔科技有限公司网站）。
    迪玛克自成立以来，就确立了“科技为本、科技先行”的原则，对科研研发和技术改进不遗余力地投入，共获得国家知识产权局专利授权32件；公司商标于2011年至2012年期间陆续在美国、韩国、欧盟等马德里国际商标注册内的多个国家获得核准保护；公司所有产品均取得CFDA产品注册证书和生产许可证书；部分产品还获得CE证书、ARTG证书、FDA证书、ISO9001证书及IS013485证书；公司获得国家高新技术企业证书和中关村高新企业证书。