北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责GLP法规和专题相关SOP执行实验方案检查；
2、负责实验方案、执行实验过程、数据和报告的监督和检查；
3、按照 GLP法规进行设施检查（包括动物设施、仪器和档案管理）和（仪器）验证文件以及人员培训检查；
4、按照实验方案、GLP法规和SOP的要求，制定和维护质量保证（QA）检查报告以及其他QA记录文档；
任职要求
1、大专或本科，医药相关专业，有相关GLP检查经验；
2、熟悉CFDA、US FDA和OECD 的GLP法规要求；
3、 能在规定的时间内完成工作；
4、 良好的汉英语的表达和写作能力；

    北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司（以下简称公司）于2015年10月20日成功在新三板挂牌，证券简称为颖泰生物，股票代码为833819。公司是以研发为基础，市场需求为先导的农化产品供应商，主要从事农药中间体、原药及制剂产品的研发、合规生产和GLP技术服务，通过将高品质产品销售给优质客户，服务于全球植保市场。公司先后获得国家高新技术企业、北京市企业技术中心、十百千工程重点培育企业和中国农药企业百强等多项荣誉称号，连续多年蝉联农药出口企业冠军。

    公司在行业内创新性地开辟了以市场带动研发，以研发带动销售，以销售带动生产的发展模式，拥有国内一流的研发队伍和研发设施。截止2016年8月，公司已获得授权国家专利103项，国外发明专利1项。公司参与制定并已发布实施行业标准10余项，参与制定联合国粮食及农业组织（FAO）国际标准2项，已发布实施。

    2006年，公司GLP实验室通过了OECD成员国比利时GLP检查机构的审查，并获颁GLP遵循证书，成为中国大陆***家通过OECD认证的GLP实验室。GLP研究报告得到美国EPA和主要的OECD成员国认可。2012年北京颖泰GLP实验室获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）下发的实验室认可证书。GLP实验室也是中国农业部认定的农药原药登记全组分分析试验单位之一。

    同时，公司与国际知名农化企业，形成了良好的合作关系，紧跟世界农药行业的发展动态，根据客户需求确定研发重点，保证未来产品的市场需求。目前，公司拥有上虞颖泰、杭州颖泰、颖泰作物、万全力华、万全宏宇、盐城南方和山东福尔七家全资生产子公司。公司对生产环节实行严格的质量保障和控制，从原材料采购、运输、储存，到产品生产、包装等各个环节严格控制以确保产品质量，同时通过保障生产稳定、安全和对环境友好，提高公司的整体竞争力。