北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。
3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。
4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；
5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职要求:
1、医药、临床、护理及相关专业专科以上学历。
2、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差，能承受较高工作压力。
3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。
4、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用。
5、具CRA实际工作经验2年以上。
6、临床试验的监察工作，数据收集和整理；
7、与临床试验、注册有关的其他工作；
8、与临床医院及相关临床试验人员保持良好关系；
9、与各地临床试验机构进行沟通和协调，与销售人员配合，跟进项目进度，及时上报临床试验情况；
10、及时处理不良事件等其它相关工作。
11、英语4级以上，6级优先，听说读写熟练。 举报 分享

北京市捷瑞嘉科技有限责任公司成立于2002年，是一家代理和咨询医疗器械注册相关业务的专业公司。 公司由来自20%的硕士和60%的本科的核心团队创立，分别拥有 医疗专业，工程专业，生化，外语以及市场营销等专业背景。注册资金为100万人民币，2005取得外贸进出口资格，2006年成为中国医疗器械的会员单位，2011年取得商标注册证，到目前为止成功注册了500多个厂家的2000多个项目，注册成功率达到100% 。