北京招聘

职位描述：
1、在质量管理部经理领导下，全面负责公司质量控制室日常管理工作。
2、负责QC检验员日常工作的分配，对检验过程进行监督。
3、负责QC检验员日常行为纠错，记录书写情况监督管理。
4、负责检验记录和报告的审核、检验报告的签发、检验台账的登记。
5、负责建立检验记录及检验数据的整理和归档。
6、负责中间产品、成品、原辅料、包装材料操作规程、原始记录模板、报告单模板和各种仪器设备的标准操作规程、检验通过标准操作规程的编制和修订。
7、负责实验室00S、OOE、OOT的调查及报告。
8、负责检验设备及仪器的确认及检验方法确认/验证。
9、按时完成质量部经理交给的临时性工作。
任职要求：
1、具有分析、检验、医药或相关专业大学专科以上文化程度。
2、接受过与所检验产品相关的专业知识培训。
3、熟悉药品生产相关的法律法规，具有一定的组织能力，有很强的质量意识。
4、上岗前健康状况、各项培训考核合格。 举报 分享

        北京巨能制药有限责任公司，座落于环境优美的北京经济技术开发区永昌工业园内，是一家通过GMP认证的现代化生物制药企业。公司坚持以“服务社会、产业报国”的企业宗旨，“以人为本，效益为魂”的企业理念，在追求“立足国内、走向世界”的发展目标指引下，创造了高起点、高智能、高速度、高效益的发展之路。产品涉及：心脑血管、内分泌、呼吸、消化、肿瘤等领域。其中，主要产品络德（卡维地洛片）已具有国际化的品质。北京巨能制药在立足研发的基础上，不断提供高质量的处方药。我们创新的、具有高临床价值的产品不但改善了各地患者的生活质量，而且使他们生活得更长寿、更健康。