北京招聘

职位描述：
1、能够独立按照相关法律法规、ICH-GCP、公司SOP及临床研究的要求对临床运营部门员工的工作进行质量控制检查，并将检查计划完整独立汇报给公司管理层。
2、辅助QC supervisor制定项目QC计划；进行on-site/in house QC visit，作为基础培训的讲师和CRA SOP的指导者。
3、负责公司培训系统的建立、维护、管理和更新，包括培训流程、培训材料和培训纪录等。
4、负责向临床监查员团队和临床研究协调员团队提供相关培训。
所需知识、技能和能力
1、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识。
2、良好计算机技能，熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。
3、良好中文和英文口头和书面沟通能力。
4、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。
5、有效的指导能力，优秀的表达能力、培训能力和技巧。。
6、与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。
7、能始终遵循SOP要求，能独立思考，为流程改进提供帮助。
8、优秀的计划、组织、分析和解决问题的能力。
9、并善于团队合作。
任职资格：
1、临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他相关专业的本科以上学历。
2、CRA经验3年以上。
3、英文良好，听说读写熟练，能够用英文书写报告, 英语六级以上优先。
4、能适应出差。
5、能承受工作压力。
6、讲解能力强 举报 分享

恩远医药科技(北京)有限公司(E&Y)是一家国际化合同研究组织(CRO)，拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队和国内外资深医药研发专家顾问团，致力于药物/医疗器械临床试验（Ⅰ期到Ⅳ期的各个研究阶段）、数据管理、统计分析、医学写作、医学翻译、注册申报、药物经济学评价与研究、定量药理学研究、不良反应数据分析、一致性评价、***课题申报等服务。公司历经8年沉淀，在美国加州、明尼苏达、波特兰、马里兰均设有办事处。

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